Здароўе77

Яшчэ адной дзяўчынцы з СМА сабралі $1,8 мільёна на ўкол. Але яна не адзіная, каму патрэбна дапамога

Шанс на якаснае жыццё атрымала чатырохгадовая Ліза Церабавец з Мазыра, якая мае дыягназ спінальна-мышачная атрафія 2 тыпу.

Фота: старонка liza_sma_sos у інстаграме

Сёння мама дзяўчынкі паведаміла ў сацсетках пра тое, што атрымалася сабраць усю неабходную суму. На відэа бачна, што жанчына з цяжкасцю стрымлівае эмоцыі і амаль што плача.

— Жадаю яшчэ раз вымавіць словы: «Збор закрыты». Мы шчыра ўдзячны ўсім і кожнаму за дапамогу і падтрымку, хто адкрываў сваё сэрца для Лізанькі, усім нізкі паклон. Галоўную падзею — увядзенне прэпарата — будзем чакаць з нецярпеннем. Канешне, эмоцыі перапаўняюць.

Шмат хто з беларускіх блогераў падтрымаў дзяўчынку: нехта пералічваў грошы, нехта ладзіў дабрачынныя акцыі, латарэі і распродажы, прыбытак ад якіх пераводзіў на рахунак Лізы Церабавец.

Зараз сродкі будуць акумуляваны і пераведзены на рахунак РНПЦ «Маці і дзіця». На гэты раз у зборы фінансаў паўдзельнічала нават Міністэрства аховы здароўя, якое дадало суму, якой не хапала (за кошт пазабюджэтных спонсарскіх сродкаў).

Мяркуючы па старонцы збору ў інстаграме, па стане на 4 лютага было сабрана каля 60% сумы — амаль 1,1 мільёна даляраў. То-бок Міністэрства аховы здароўя пералічыла каля 726 тысяч даляраў.

У Беларусі прэпарат Zolgensma для дзяцей з СМА не выдаецца бясплатна (адна ін’екцыя каштуе каля 1 мільёна 820 тысяч даляраў). У суседняй Польшчы, напрыклад, з 2022 года ён уваходзіць у спіс лекаў, сродкі на закуп якіх выдзяляе дзяржава (укол планавалі рабіць дзецям ва ўзросце да 6 месяцаў пасля абследавання). Бацькам дзяцей з цяжкім генетычным захворваннем не трэба адкрываць зборы і губляць час.

Тым часам у Беларусі працягваецца збор сродкаў для трохгадовай Веранікі Хмылкоўскай з Гродна. У дзяўчыны СМА 3 тыпу. На 5 лютага ў бацькоў атрымалася сабраць каля 33% неабходнай сумы — 609 тысяч даляраў. У сям’і засталося зусім мала часу да пункту невяртання, бо зрабіць укол Zolgensma можна толькі да таго моманту, пакуль вага дзіцяці не перавысіла 13,5 кілаграма − Вераніка ўжо важыць 12,3 кілаграма.

@nashaniva Беларусь ратуюць дзяцей з цяжкімі хваробамі #Мозырь #Гродно #беларусь #навіны #беларусьсейчас #беларускіцікток #нашаніва #белорусы #новостибеларуси #беларусьновости #сма #золгенсма ♬ Inspirational - neozilla

Каментары7

  • Грошы
    06.02.2024
    Прадаць катэдж лукашэнкаўскай варышкi з лукашэнкаўскага следчага камiтэта. I iншыя катэджы лукашэнкаўскiх варышак, усiм хопiць каму трэба.
  • беларускія вучоныя
    06.02.2024
    занятыя вакцынацыяй...
  • Абармот
    06.02.2024
    Грошы, вельмі слушная прапанова

«А што ў вас за праблемы? Далёка да Мінска ці няма каму падвезці?» Публічная пікіроўка Лукашэнкі і Пашыняна13

«А што ў вас за праблемы? Далёка да Мінска ці няма каму падвезці?» Публічная пікіроўка Лукашэнкі і Пашыняна

Усе навіны →
Усе навіны

Прыгожая традыцыя ў Берліне працягваецца. Дзясяткі тысяч заўзятараў «Уніёна» спявалі на стадыёне калядныя песні3

У Еўропе падымуць цэны на новыя аўто, каб стымуляваць пераходзіць на электрамабілі. Ці закране гэта Беларусь?29

Навагоднія падарункі ад Слуцкага сыраробнага камбіната ўразілі сваёй шчодрасцю10

На вуліцах Львова жыццё спаборнічае са смерцю ФОТАФАКТ9

60-гадовы мужчына, які ў 2020-м назіраў за выбарамі з табурэткі праз бінокль, пасля адваяваў два гады ва Украіне49

Пашкоджанні кабеляў працягваюцца. На гэты раз адзін з іх абарваны паміж Эстоніяй і Фінляндыяй4

Масквічы папрасілі Пуціна перанесці будаўніцтва гасцявога комплексу для пасольства Беларусі6

Навошта Лукашэнку «прэзідэнцкі баль» — такая дэманстратыўная і крыху архаічная, сэксісцкая па форме традыцыя?24

Байдэн збіраецца на развітанне ўвесці пакет санкцый супраць «ценявога флоту» Расіі

больш чытаных навін
больш лайканых навін

«А што ў вас за праблемы? Далёка да Мінска ці няма каму падвезці?» Публічная пікіроўка Лукашэнкі і Пашыняна13

«А што ў вас за праблемы? Далёка да Мінска ці няма каму падвезці?» Публічная пікіроўка Лукашэнкі і Пашыняна

Галоўнае
Усе навіны →